Posiadamy wieloletnią praktykę w monitorowaniu badań klinicznych. Monitorzy badań klinicznych są przeszkoleni z zasad Dobrej Praktyki Badań Klinicznych (ICH-GCP), procedur dotyczących badania jak również wewnętrznych procedur sponsora. Ponadto nasz zespół posiada praktyczną wiedzę i doświadczenie w pracy z elektronicznymi systemami wykorzystywanymi przy prowadzeniu badań klinicznych takimi jak Electronic Data Capture (EDC), Clinical Trial Management Systems (CTMS), Interactive Voice Response Systems (IVRS) czy Interactive Web Response Systems (IWRS). Każdy z monitorów jest odpowiedzialny za nadzór nad ośrodkiem oraz zespołem badawczym, trening zespołu oraz kontrolę postępów badania klinicznego.
